8月8日，軟體人也浙江大學、機器香港城市大學、湊減麻省理工學院的肥藥聯合團隊在《自然-通訊》（Nature Communications）發表論文An ingestible, battery-free, tissue-adhering robotic interface for non-invasive and chronic electrostimulation of the gut。研發團隊研發了一款可吞服、軟體人也無電池、機器組織粘附的湊減軟體機器人，它提供的肥藥短脈沖刺激進一步導致血漿胃饑餓素水平增加，可激活生長激素促分泌素受體并刺激食物攝入和脂肪沉積，軟體人也團隊還在成年豬模型的機器體內實現了胃饑餓素水平調節。

A對表現出電興奮性的湊減器官和組織進行治療相關的電刺激及其典型的遞送方法；B IngRI的作用機制。圖片來源：Nature Communications。肥藥

該軟體機器人展示了通過非藥物神經調節食欲和治愈其他疾病的軟體人也潛力。

它通過無線能量傳輸方案和可遠程觸發的機器仿生粘合技術，能夠在完全攝入的湊減同時進行慢性（長達幾天）胃刺激。同時，其生物粘貼機制使得其胃駐留時長超過48小時，從而可以提供更接近于植入式胃刺激器（當前的臨床金標準）的慢性刺激模式來提高療效，提高患者接受度并降低成本。

通過調節食欲、刺激食物攝入，來實現減重減肥目標，正是近年GLP-1藥物的原理，其中最典型的代表是諾和諾德的司美格魯肽和禮來的替爾泊肽。

諾和諾德2024年中報披露，司美格魯肽銷售額高達129.6億美元，同比增長27%，大概率將成為2024年度全球“藥王”。

司美格魯肽多年來一直被用于治療2型糖尿病，自2021年開始被批準用于治療肥胖。

2023年，司美格魯肽的銷售額達212億美元，不僅趕上2022年藥王修美樂（來自艾伯維），并與2023年藥王可瑞達（來自默沙東）的250億美元十分接近。

禮來的替爾泊肽的勢頭也十分強勁。替爾泊肽分別于2022年5月、2