以色列特拉維夫大學日前發布消息說，色列思路該校學者領銜的提出團隊提出了一種基于基因編輯技術的艾滋病治療新思路。
若發展成熟，艾滋未來有望通過一次性藥物注射治療艾滋病。病治
據團隊介紹，療新這種療法主要通過基因編輯改造B細胞，色列思路B細胞負責產生針對包括細菌和病毒在內的提出多種物質的抗體。經改造后，艾滋B細胞能激活人體免疫系統產生針對艾滋病病毒的病治中和抗體，從而將病毒從感染者體內清除。療新
動物實驗中，色列思路研究人員利用CRISPR基因編輯工具對實驗動物體內的提出B細胞進行改造，將編碼抗體基因準確引入B細胞基因組中的艾滋目標位點。所有接受這一療法的病治動物都產生反應，其血液中產生大量的療新目標抗體。進一步的體外檢測顯示，這些抗體能有效對艾滋病病毒產生中和作用。
研究主導者之一阿迪·巴澤爾介紹說：“當經過改造的B細胞遇到艾滋病病毒時，病毒會刺激B細胞進一步分裂，所以我們利用艾滋病的致病原因來戰勝艾滋病。而且如果病毒發生變化，B細胞也會發生相應改變以戰勝病毒。”
研究人員說，希望利用這一新思路，未來數年內開發相關療法，用于治療艾滋病及其他疾病。
相關論文已發表在英國《自然·生物技術》雜志上。
