澳大利亞聯邦科學與工業研究組織近日發布公報說，新研現環其參與的究發經性機理一項研究發現了三環類抗抑郁藥抑制神經性疼痛的機理，為進一步研發副作用低的類抗新藥物及療法提供了途徑。
公報稱，抑郁藥抑該研究的制神論文發表于英國《藥物化學》期刊。在這項研究中，疼痛一個多學科團隊準確展示了11種三環類抗抑郁藥和2種密切相關的新研現環藥物如何發揮止痛作用，并確定了哪些藥物相對最有效。究發經性機理
三環類抗抑郁藥得名于其三個環狀分子結構，類抗是抑郁藥抑目前臨床治療抑郁癥常用藥物。這類藥也有明顯的制神鎮痛作用，尤其可以抑制神經性疼痛。疼痛
神經性疼痛由神經系統損傷或紊亂誘發，新研現環手腳出現刺痛感、究發經性機理麻木感和灼燒感可能是類抗神經性疼痛的征兆。上述論文介紹說，N型鈣離子通道（CaV2.2）是治療神經性疼痛的公認靶點。新研究提供了全面證據以支持這樣一種觀點，即三環類抗抑郁藥的鎮痛作用，至少可以部分歸因于其對神經元鈣離子通道的阻斷。
領導這項研究的澳大利亞聯邦科學與工業研究組織的科研人員彼得·達根說，某些抗抑郁藥常用于治療疼痛，雖然外界知道它們有效，但還不了解在細胞水平上到底發生了什么。“現在我們了解了它們的工作原理，下一步是研發針對相同神經受體并消除潛在副作用的新療法。”
